A Anvisa autorizou a Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto
(FUNDHERP), em parceria com o Instituto Butantan, a iniciar um ensaio clínico
no Brasil com medicamento especial à base de células geneticamente modificadas,
as chamadas “células CAR-T”. A pesquisa é mais um avanço no tratamento contra o
câncer hematológico (no sangue).
Os estudos estão em fase clínica inicial. O objetivo é
avaliar a segurança e a eficácia no tratamento de pacientes com leucemia
linfoide aguda B e linfoma não Hodgkin B, recidivados e refratários. Ou seja,
em casos de reaparecimento da doença ou de resistência ao tratamento padrão.
O tratamento inovador envolve biotecnologia avançada. Os
pesquisadores brasileiros promovem a reprogramação das próprias células do
paciente para atacar e destruir o câncer de forma precisa. Em laboratório, é
feita a transferência de genes de interesse para as células de defesa
(linfócito T) do paciente.
Tanto a tecnologia de transferência de genes, por meio de vetor viral, quando a tecnologia de produção das células são avanços em desenvolvimento pelos pesquisadores nacionais, com financiamento do Estado brasileiro.
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