A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
nesta segunda-feira, 9, regras para rastreamento de remédios no País.
Num prazo
de três anos, o sistema, que permitirá acompanhar a trajetória do medicamento
da produção até a venda deverá estar em funcionamento.
“No caso de medicamentos
controlados, o sistema trará informações desde o produtor até o comprador”,
afirmou o presidente da Anvisa, Dirceu Barbano.
Os dados sobre compradores dos demais remédios passarão a
ser incluídos no sistema em uma segunda etapa, com prazo ainda não definido.
Todas as embalagens deverão apresentar sistema bidimensional, semelhante a
código de barras, que permitirá ao usuário saber se o produto é original.
Trata-se de ferramenta essencial para evitar o contrabando e falsificações,
segundo a indústria.
O processo deverá estar totalmente implementado em três
anos. Dentro de dois anos, no entanto, cada fabricante apresentará pelo menos
três linhas de produtos com o sistema já em funcionamento.
“É um grande dia
para quem defende a ética no mercado de medicamentos no País”, afirmou o
presidente da Associação Brasileira de Indústria de Pesquisa (Interfarma),
Antonio Brito.
Informações: Agência Brasil
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